0908.326.779 - 0906.362.707
 

Sở Y tế thu hồi 48 phiếu tiếp nhận công bố nước rửa tay khô

28/02/2020    4.6/5 trong 5 lượt 
Sở Y tế thu hồi 48 phiếu tiếp nhận công bố nước rửa tay khô
Sở Y tế Hà Nội vừa ra quyết định số 202/QĐ-SYT thu hồi 48 phiếu tiếp nhận công bố tiêu chuẩn đối với sản phẩm, chế phẩm diệt khuẩn tay không dùng nước.

Trước thực trạng  dung dịch rửa tay khô bát nháo về chất lượng khi nhiều cơ sở, cá nhân lợi dụng diễn biến phức tạp của dịch Covid-19 và nhu cầu sử dụng tăng cao người dân đã tung ra thị trường nhiều sản phẩm không bảo đảm chất lượng, kém an toàn và không hiệu quả phòng bệnh, Sở Y tế Hà Nội đã tiến hành rà soát, kiểm tra và mới đây đã ban hành quyết định số 202/QĐ-SYT về việc thu hồi phiếu tiếp nhận công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế loại A và sản xuất đối với chế phẩm diệt khuẩn tay không dùng nước. Tại quyết định này, có tổng cộng 48 phiếu tiếp nhận công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế loại A và sản xuất đối với chế phẩm diệt khuẩn tay không dùng nước bị thu hồi.

Lý do được Sở Y tế đưa ra, hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị loại A và hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất không thuộc nhóm trang thiết bị y tế theo Nghị định số 36/2016/NĐ/CP ngày 15/5/2016 của Chính phủ.

Sở Y tế thu hồi 48 phiếu tiếp nhận công bố nước rửa tay khô

Quyết định thu hồi.

 

Theo quy định của pháp luật, việc sản xuất và kinh doanh hóa chất, chế phẩm diệt khuẩn dùng trong lĩnh vực gia dụng và y tế hiện nay được Nhà nước thống nhất quản lý bởi Nghị định 91/2016/NĐ-CP ngày 1/7/2016 của Chính phủ. Theo đó, Nghị định này quy định rất chặt chẽ  các điều kiện sản xuất, đăng ký lưu hành, kinh doanh, bảo quản… chế phẩm diệt khuẩn dùng trong  lĩnh vực y tế và gia dụng.

Để đủ điều kiện sản xuất, cơ sở phải đáp ứng đầy đủ các yêu cầu như: Nhân lực được đào tạo, có ; Cơ sở vật chất trang thiết bị đáp ứng theo hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất; Có phòng kiểm nghiệm có khả năng kiểm nghiệm được thành phần và hàm lượng các hoạt chất  nguyên liệu, thành phẩm và đạt tiêu chuẩn ISO 17025:2005; Có hệ thống quản lý sản xuất theo ISO 13485; Sản phẩm phải được cấp số đăng ký sản xuất và lưu hành của Cục Quản lý môi trường và Y tế, Bộ Y tế.

Đồng thời, sản phẩm phải được khảo nghiệm khả năng diệt khuẩn và đánh giá an toàn cho người sử dụng bởi các cơ quan chức năng như: Viện Pasteur, Viện Vệ sinh Dịch tễ.  Cùng với đó, nhãn sản phẩm phải ghi đầy đủ quy định: tên, địa chỉ,  của cơ sở đăng ký lưu hành và sản xuất, thành phần và hàm lượng (nồng độ) hoạt chất, công dụng cách dùng, bảo quản, số đăng ký lưu hành, lô sản xuất, hạn dùng.

Theo các chuyên gia y tế, để chọn mua được sản phẩm dung dịch rửa tay khô an toàn, hiệu quả, trước khi mua người  nên kiểm tra các nội dung thông tin trên nhãn có đầy đủ và đúng quy định không, nếu chưa yên tâm có thể điện thoại để yêu cầu cung cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành do Cục Quản lý Môi trường Y tế cấp để hạn chế những rủi ro và bảo đảm an toàn cho bản thân và cộng đồng.

Minh Anh (TH)